Covid-19 no Ceará: ocupação nas UTIs é de 87,18% e nas enfermarias de 64,24%
Ceará
tem 87,18% das Unidades de Terapia Intensiva (UTIs) e 64,24% das
enfermarias ocupadas com pacientes que apresentam quadro de Covid-19. Os
dados foram divulgados na plataforma IntegraSUS, da Secretaria de Saúde
do Estado (Sesa), com base em informações colhidas até às 14h05min
desta segunda-feira, 7. O monitoramento leva em consideração tanto
unidades de saúde públicas como particulares.
Nas
"UTIs Covid", utilizadas para atendimento de casos mais graves da
doença, o maior índice de ocupação é registrado na ala adulta, de 89,5%.
Em equipamentos desse porte voltados para atendimento infantil e de
gestantes, o índice observado até o período é de 74,55% e de 58,33%,
respectivamente.
Já nas enfermarias do Estado, a maior
ocupação é percebida nas alas destinadas ao atendimento de crianças,
cujo índice está em 80,56%. Enfermarias voltadas para o tratamento de
pessoas adultas estão ocupadas em 63,58% e, naquelas que atendem
gestantes, a ocupação é de 10,2%.
Em Fortaleza,
que vive um momento de flexibilização das atividades econômicas, 84,4%
das UTIs estão ocupadas com pessoas infectadas pelo vírus. Embora alta, a
porcentagem revela uma melhora do índice na Capital cearense quando
comparado a monitoramentos das últimas semanas, onde ocupação quase
sempre aparecia acima de 90%. Ainda conforme dados, enfermarias da
Capital estão ocupadas em 75,84%.
Na região de
saúde do Cariri, onde os números de casos e mortes da doença ainda
seguem em alta, a ocupação em UTIs é de 95,57%, sendo a ala adulta desse
equipamento a que registra o maior percentual, com índice de 98,65%.
Enfermarias da região estão 58,39% ocupadas.
Fila de espera por leitos
Em
todo o Ceará, até às 13h21min desta segunda-feira, 7, 226 pessoas
aguardavam na fila de espera por leitos específicos para o tratamento da
Covid-19. Desses pacientes, 119 esperavam para serem transferidos a uma
UTI, e 107 aguardavam para serem levados a uma enfermaria.
Já
na Capital cearense, essa fila contava com 32 pacientes até o período,
estando 14 deles na espera por uma UTI e 18 aguardando por leitos em
enfermarias. Ao todo, 18 dessas pessoas recebiam atendimento em Unidades
de Pronto Atendimento (UPAs), e 14 permaneciam aguardando em unidades
hospitalares.
O
senador Eduardo Girão (Podemos/CE) criticou a atitude de governadores
recorrerem ao STF para não comparecer à CPI da Pandemia. Em uma
publicação na rede social, o senador cearense destacou o famoso ditado
“quem não deve, não teme!”
“Recorrer ao STF para evitar uma
investigação é desleal e covarde com o povo. Estão com medo do que?
Recursos para os Estados lidarem com a pandemia não faltou, a mesma
afirmação não pode ser feita sobre escândalos de superfaturamento”,
afirma o senador.
Desde antes da CPI da Covid-19 iniciar seus
trabalhos, Eduardo Girão defende que a mão que julga o Governo Federal,
julgue também os Estados e Municípios, fato que não vem ocorrendo na
primeira fase das investigações.
“Conseguimos o avanço de convocar
governadores para depor na CPI, mas, estranhamente, tiraram os
prefeitos, o que estava na pauta. Outro absurdo é a ausência do
ex-presidente do Consórcio Nordeste, o governador da Bahia, Rui Costa.
Se o STF decidiu dar mais autonomia aos Estados e Municípios, que eles
sejam também responsabilizados por suas ações”, aponta Girão.
Com
as últimas liberações da agência regulatória brasileira, a campanha de
vacinação contra o coronavírus poderá contar com até seis tipos de
imunizantes. Entenda as diferenças entre eles.
Embora a entidade tenha liberado apenas a importação de alguns lotes
desses dois imunizantes, que deverão obedecer a critérios bastante
restritos, o fato é que a partir das próximas semanas o país poderá
contar com seis produtos diferentes em seu programa nacional de vacinação.
Além dos dois mencionados, os brasileiros já recebem desde janeiro de 2021 as doses da CoronaVac (Sinovac/Instituto Butantan) e da AZD1222 (AstraZeneca/Universidade de Oxford/FioCruz).
Em fevereiro, foi a vez da Cominarty (Pfizer/BioNTech)
ganhar a aprovação da Anvisa. Mas as primeiras remessas dela só foram
chegar ao Brasil no final de abril, após semanas de discussão entre as
farmacêuticas e o Governo Federal sobre as cláusulas do contrato de
venda e compra.
Outra vacina que já pode ser aplicada no país é a Ad26.COV2.S, da Janssen.
A entrega das primeiras 3 milhões de doses está agendada para acontecer
ainda em junho, segundo uma informação divulgada recentemente pelo
ministro da Saúde, Marcelo Queiroga.
É curioso notar que cada
um desses produtos possui particularidades sobre as tecnologias
utilizadas, o mecanismo de ação e o tempo de intervalo entre as doses.
A
BBC News Brasil resumiu essas características e apresenta a seguir as
principais diferenças entre os imunizantes que já são usados e aqueles
que devem desembarcar por aqui nas próximas semanas:
CORONAVAC
Fabricantes: Sinovac (China) e Instituto Butantan (Brasil).
Tipo de tecnologia:
Vírus inativado.
Essa é uma das técnicas mais antigas e
conhecidas na produção de vacinas: os cientistas usaram o próprio
Sars-CoV-2, o coronavírus responsável pela pandemia atual, para
desenvolver a CoronaVac.
O agente infeccioso passa por uma série
de processos químicos e físicos em laboratório para ser inativado. Isso
significa que não há chance alguma de ele provocar a doença quando
introduzido no nosso corpo.
Após a aplicação, o sistema imune reconhece as partículas virais e gera anticorpos contra elas.
Data de aprovação pela Anvisa: 17 de janeiro de 2021.
Tipo de aprovação: Emergencial.
Isso significa que novos estudos e documentos precisarão ser enviados
à Anvisa para comprovarem que o imunizante funciona em longo prazo e o
pedido de registro definitivo seja aprovado futuramente.
Quantidade de doses necessárias: Duas.
Intervalo entre as doses: de 14 a 28 dias.
Armazenamento: Refrigeração normal em geladeira.
Taxa de eficácia: 50%.
Dados
divulgados na última semana pelo Governo do Estado de São Paulo
revelaram que a efetividade da CoronaVac no mundo real é bem maior que a
porcentagem de eficácia obtida nos testes clínicos: após imunizar 95%
da população adulta da cidade de Serrana, no interior paulista, os
cientistas observaram uma redução de 95% das mortes, 86% das internações
e 80% dos casos de covid-19 no município.
Lugares em que está aprovada ou há previsão de uso: China, Indonésia, Turquia, Chile e outros 22 países/territórios/blocos econômicos.
Há mais de 897 milhões de doses da CoronaVac encomendadas pelo mundo para os próximos meses.
A AZD1222 é uma das vacinas mais utilizadas na União Europeia, no Reino Unido e no Brasil
Fabricantes:
AstraZeneca (Inglaterra/Suécia), Universidade de Oxford (Inglaterra) e Fundação Oswaldo Cruz (Brasil).
Essa vacina também é conhecida como Vaxzevria e CoviShield.
Tipo de tecnologia: Vetor viral não replicante.
Os
desenvolvedores selecionaram um adenovírus, que não provoca nenhum tipo
de doença em seres humanos. Daí eles colocaram dentro dele algumas
informações genéticas do coronavírus.
Nosso corpo reconhece esses pedacinhos do genoma viral e, após uma série de processos, consegue criar uma resposta imune.
Data de aprovação pela Anvisa: 17 de janeiro de 2021.
Tipo de aprovação: Definitiva.
Após liberação emergencial em janeiro, a Anvisa concedeu o registro definitivo para a AZD1222 em 12 de março de 2021.
Quantidade de doses: Duas.
Intervalo entre as doses: Três meses.
Armazenamento: Refrigeração normal em geladeira.
Taxa de eficácia: 76%.
Lugares em que está aprovada ou há previsão de uso:União Europeia, Reino Unido, Japão, Canadá e outros 42 países/territórios/blocos econômicos.
Há mais de 2,6 bilhões de doses da AZD1222 encomendadas pelo mundo para os próximos meses.
Cominarty
O produto desenvolvido por Pfizer e BioNTech utiliza a tecnologia de mRNA, uma das mais modernas (foto: Getty Images)
Fabricantes: Pfizer (Estados Unidos) e BioNTech (Alemanha).
Tipo de tecnologia: mRNA.
Essa
é uma das plataformas mais modernas e inovadoras. As vacinas de
Pfizer/BioNTech trazem um pequeno código genético que instrui as células
de nosso próprio corpo a produzirem moléculas parecidas com o
coronavírus.
O sistema imune então reconhece essas partículas e desenvolve os anticorpos necessários.
Data de aprovação pela Anvisa: 23 de fevereiro de 2021.
Tipo de aprovação: Definitiva.
Quantidade de doses: Duas.
Intervalo entre as doses: 21 dias.
O
Brasil adotou um esquema diferente em relação ao que é recomendado
pelas fabricantes. Pfizer e BioNTech entendem que a segunda dose da
Cominarty deve ser aplicada três semanas após a primeira.
O Ministério da Saúde, porém, preconiza um intervalo de três meses.
Os representantes do Governo Federal justificam a decisão com base nas
políticas públicas de outros países, como o Reino Unido.
Armazenamento:
Freezer na temperatura de -25 °C a -15 °C. Após a abertura da
embalagem, as doses podem permanecer na geladeira comum por algum tempo.
Taxa de eficácia: 91%.
Lugares em que está aprovada ou há previsão de uso: Estados Unidos, Austrália, Israel e outros 48 países/territórios/blocos econômicos.
Há mais de 3,1 bilhões de doses da Cominarty encomendadas pelo mundo para os próximos meses.
Ad26.COV2-S
O imunizante da Janssen foi aprovado em caráter emergencial há três meses, mas até agora não chegou ao país
Fabricante:Janssen (Estados Unidos)
Tipo de tecnologia: Vetor viral não replicante.
Data de aprovação pela Anvisa: 31 de março de 2021.
Tipo de aprovação: Emergencial.
Quantidade de doses: Uma.
Esse
é um ponto de destaque do produto da farmacêutica Janssen: ao contrário
de todas as outras vacinas disponíveis, ela precisa de apenas uma dose
para surtir efeito.
Num cenário em que há escassez de matéria-prima e muita gente que ainda não foi vacinada, essa é uma vantagem importante.
Apesar
de o imunizante estar liberado no país desde março, ele ainda não é
usado na campanha brasileira: as primeiras 3 milhões de doses devem ser
entregues ainda em junho, segundo o ministro da Saúde, Marcelo Queiroga.
Armazenamento: Pode ficar em geladeira comum por até três meses.
Taxa de eficácia: Nos estudos, variou entre 64% e 72%.
Lugares em que está aprovada ou há previsão de uso: União Europeia, Reino Unido, Nova Zelândia e outros 14 países/territórios/blocos econômicos.
Há mais de 850 milhões de doses da Ad26.COV2-S encomendadas pelo mundo para os próximos meses.
Sputnik V
A vacina do
Instituto Gamaleya de Pesquisa, da Rússia, havia sido reprovada pela
Anvisa numa análise feita há pouco mais de um mês
Fabricante:Instituto Gamaleya de Pesquisa (Rússia).
Tipo de tecnologia: Vetor viral não replicante.
A
tecnologia é a mesma da AZD1222 e da Ad26.COV2-S, mas há uma diferença
importante: a Sputnik V é feita a partir de dois adenovírus diferentes. A
primeira e a segunda dose da vacina, portanto, têm formulações
distintas.
E isso, por sua vez, exige um cuidado extra na hora da
aplicação: para garantir o bom resultado, é importante que as
orientações sobre a ordem e diferença entre as duas doses sejam seguidas
à risca.
Data de aprovação pela Anvisa: 4 de junho de 2021.
Tipo de aprovação: Importação de lotes com restrições.
A decisão da Anvisa sobre a Sputnik atendeu os pedidos de seis
Estados (Bahia, Ceará, Maranhão, Pernambuco, Piauí e Sergipe) e permitiu
trazer quantias suficientes para 1% da população desses locais (algo ao
redor de 928 mil doses).
As vacinas precisarão vir
necessariamente de laboratórios da Rússia vistoriados e certificados
pela agência brasileira e passarão por novas análises em território
nacional antes de serem distribuídas.
O produto não será indicado
para quem tem hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da
fórmula, grávidas, lactantes, menores de 18 anos, mulheres em idade
fértil que desejam engravidar nos próximos 12 meses, portadores de
enfermidades graves ou não controladas e antecedentes de anafilaxia
(reação alérgica grave).
Ela também não poderá ser aplicada em indivíduos que tenham recebido
outras vacinas contra a covid-19, portadores de HIV, hepatite B ou C,
indivíduos que tenham se vacinado no mês anteriores ou que tenham
recebido tratamentos com imunoglobulinas, hemoderivados,
imunossupressores, citotóxicos, quimioterapia e radioterapia nos últimos
36 meses.
A Anvisa ainda exigiu que a Sputnik V só seja aplicada
em locais onde reações adversas possam ser monitoradas e tratadas. A
agência também pediu que os fabricantes conduzam um estudo de
efetividade do imunizante no Brasil.
Quantidade de doses: Duas.
Como
dito anteriormente, os locais de aplicação precisarão ter atenção
redobrada, pois o conteúdo da primeira e da segunda dose da Sputnik são
diferentes.
Intervalo entre as doses: 21 dias, mas há discussões para que esse tempo também seja ampliado para três meses.
Armazenamento: Freezer na temperatura de -18 °C.
Taxa de eficácia: 91%.
Lugares em que está aprovada ou há previsão de uso: Rússia, Argentina, México e outros 46 países/territórios/blocos econômicos.
Há mais de 442 milhões de doses da Ad26.COV2-S encomendadas pelo mundo para os próximos meses.
Covaxin
Governo Federal têm acordo de compra de 20 milhões de doses da Covaxin, da Bharat Biotech
Fabricante: Bharat BioTech (Índia).
Tipo de tecnologia:Vírus inativado.
Data de aprovação pela Anvisa: 4 de junho de 2021
Tipo de aprovação: Importação de lotes com restrições.
As
orientações da Anvisa para a Covaxin seguiram os mesmos moldes da
Sputnik V: ela não poderá ser usada por pessoas que apresentam qualquer
fator de risco de eventos adversos ou que se encaixam naquela longa
lista de critérios, condições e tratamentos.
O pedido para
liberação veio do próprio Ministério da Saúde, que já havia assinado em
março um contrato com a Bharat BioTech para a compra de 20 milhões de
doses.
A decisão da agência regulatória brasileira permitiu, por enquanto, o uso de 4 milhões de unidades desse imunizante.
Quantidade de doses: Duas.
Intervalo entre as doses: Quatro semanas.
Armazenamento: Temperatura ambiente por pelo menos uma semana.
Taxa de eficácia: 78%.
Uso em outros países: Além
de Brasil, Índia, Filipinas, Irã e Estados Unidos possuem acordos e
encomendas da Covaxin, que totalizam mais de 88 milhões de doses.
Vacina boa é vacina no braço
Apesar
de todas as diferenças entre os produtos aprovados para uso no Brasil,
uma coisa é consenso entre os especialistas da área: não há motivos para
preferir um tipo ou outro de imunizante, uma vez que todos receberam o
aval da Anvisa.
A frase "vacina boa é vacina no braço" virou praticamente um mantra
entre epidemiologistas, enfermeiros, médicos e demais especialistas em
saúde pública.
Isso porque precisamos levar em conta os ganhos
coletivos de uma campanha massiva de imunização: mais que proteger uma
pessoa de forma individual, as doses têm um efeito mais amplo,
diminuindo a circulação do coronavírus por toda a comunidade.
Essa menor circulação viral, por sua vez, desemboca numa diminuição dos casos, das internações e das mortes por covid-19.
Será
através da vacinação de uma boa parcela da população que alcançaremos a
tão desejada imunidade de rebanho, para que a pandemia fique mais
controlada e deixe de ser um problema enorme.
E, para que isso
aconteça, é importante que todo mundo tome o imunizante quando chegar a
vez: se você faz parte de algum público-alvo da campanha, vá ao posto de
saúde mais próximo de sua casa assim que possível.
Até o
momento, 22 milhões de brasileiros já tomaram as duas doses da vacina
contra covid-19, o que representa pouco menos de 11% da população.
Médico tinha 36 anos e não resistiu às complicações da doença (Foto: Reprodução)
O médico André Ramalho, profissional do Hospital Regional do Cariri (HRC), em Juazeiro do Norte, morreu em decorrência da Covid-19, nesta sexta-feira (4). Ele tinha 36 anos.
Segundo
amigos de André, ele estava internado há duas semanas, no hospital onde
trabalhava, e acabou não resistindo. Inicialmente, ele foi atendido no
hospital de Brejo Santo.
André era especialista em ortopedia e traumatologia. Ele atendia no HRC e em clínicas da região do Cariri e de Pernambuco.
O médico já havia recebido as duas doses da vacina CoronaVac contra a Covid-19, ainda segundo amigos. Ele tinha obesidade.
Familiares
e amigos lamentaram a morte de André nas redes sociais. Desde a sua
internação, a família compartilhava momentos de oração no perfil do
médico.
Especialistas explicam que
óbitos de pacientes imunizados são raros e não evidenciam que as vacinas
não funcionam. Os pesquisadores ressaltam que nenhum imunizante
utilizado tem 100% de eficácia. As informações são do Diário do Nordeste.
BLOG - No mês passado, o médico cubano Ramon Henrique, 57 anos, que trabalhava na rede
municipal de saúde de Tauá, também morreu por complicações da covid-19, mesmo sem comorbidades. O médico também havia recebido as duas doses do imunizante coronavac.
No
golpe, consumidor recebe um aviso informando que foi contemplado com
prêmio de R$ 10 mil na “nota fiscal cearense” (Foto: Divulgação)
A Secretaria da Fazenda do Ceará (Sefaz-CE) alerta sobre mensagens de
texto falsas que vêm sendo enviadas via SMS fazendo referência ao
programa Sua Nota Tem Valor. As denúncias já foram encaminhadas à
Secretaria da Segurança Pública e Defesa Social do Estado do Ceará
(SSPDS/CE), para investigação que deverá ser conduzida pela Polícia
Civil do Estado do Ceará.
A Sefaz também orienta aos contribuintes que foram alvo desse golpe
que não retornem a ligação e procurem a delegacia mais próxima de casa
para fazer um boletim de ocorrência ou registrem o BO pela Delegacia
Eletrônica pelo link.
Como funciona o golpe
De acordo com denúncias encaminhadas ao órgão, o golpe funciona
assim: o consumidor recebe um aviso informando que foi contemplado com
prêmio de R$ 10 mil na “nota fiscal cearense” e que precisa entrar em
contato com a Sefaz por meio de determinado número de telefone. Ao
ligar, a vítima é induzida a fazer um depósito na conta do criminoso,
como condição para receber a quantia em dinheiro. Os golpistas também
aproveitam para clonar o celular.
A gestora do Sua Nota Tem Valor, Jonilma Maia, pede para as pessoas
ficarem atentas a esse tipo de prática criminosa e reforça que a
Secretaria não envia SMS para comunicar o resultado dos sorteios aos
ganhadores. “Esses golpes têm acontecido no Brasil inteiro. É preciso
ter muito cuidado. Após o sorteio, a Sefaz entra em contato com o
sorteado por meio do aplicativo do programa, enviando uma notificação.
Depois, a gente liga informando o prêmio e solicita que o ganhador
confira seu nome nos canais oficiais do programa”, esclarece.
Jonilma Maia ressalta que o programa também não pede dados pessoais
dos participantes. “Em momento algum solicitamos dados de identificação,
depósito de dinheiro em conta ou enviamos código de verificação.
Pedimos que o participante mantenha sempre o cadastro atualizado”, diz,
acrescentando que a lista de ganhadores pode ser consultada no site do
programa (www.suanotatemvalor.sefaz.ce.gov.br) e no perfil do Instagram
(@suanotatemvalor).
Serviço:
Para mais informações, os consumidores podem entrar em contato com o
Plantão Fiscal, no telefone (85) 3108-2200, ou enviar email para o suanotatemvalor.
O PIX, instrumento de pagamento instantâneo do Banco Central, veio
para revolucionar as transferências bancárias, dando agilidade e
praticidade aos pagamentos do cotidiano. Contudo, o novo sistema, apesar
de ter permitido transferências rápidas e gratuitas a qualquer dia e o
horário e facilitado as transações aos consumidores, facilitou, também, a
estelionatários, que conseguem sacar ou movimentar o dinheiro
rapidamente, reduzindo o tempo da vítima para perceber a cilada e pedir o
cancelamento da operação.
Golpes têm ocorrido em grande volume por todo o Brasil e de inúmeras
formas, por meio clonagem (ou sequestro) de WhatsApp, páginas e arquivos
falsos para roubar dados, falsas centrais de atendimentos, entre
outros. O aspecto mais grave do problema, facilitador da atuação desses
criminosos:, é a falha de segurança dos sistemas bancários.
Imagine a seguinte situação: ninguém mais tem qualquer informação
sobre seus dados bancários; você não faz qualquer transação por qualquer
link enviado por internet a não o aplicativo do seu banco ou na própria
instituição bancária; e, de repente, você acorda, olha o saldo da sua
conta, e vê que todo o dinheiro fora retirado num mesmo ato, num mesmo
dia, por pix, a despeito de haver limitação para a transferência desse
modo de pagamento instantâneo.
Então, você entra em contato com seu banco, contesta a situação. Eles
afirmam não saber como tal ato ocorreu e ainda alegam que se trata de
uma culpa exclusiva do terceiro fraudador, o causador do furto, e que
eles não têm responsabilidade quanto a fraude bancária.
Pessoa natural ou jurídica, de direito público ou privado, a quem
competem as decisões referentes ao tratamento de dados pessoais, é o
próprio banco. Assim, a responsabilidade do banco quanto a tais questões
fraudulentas somente poderá ser afastada se o banco for capaz de
comprovar que o ilícito ocorreu apesar de a instituição ter tomado todas
as medidas de segurança necessárias para resguardar a conta e os dados
de seu cliente e que ele só ocorreu por culpa exclusiva de terceiro ou
culpa da própria vítima.
Alan Churchil é advogado trabalhista, consumerista e previdenciário
Os
preços mundiais dos alimentos aumentaram cerca de 40% em um ano, segundo
dados da agência da ONU para a Agricultura e a Alimentação (FAO)
divulgados nesta quinta-feira (3). Com isso, o preço dos alimentos
atinge o maior patamar desde setembro de 2011.
O Índice
de Preços de Alimentos atingiu a média de 127,1 pontos em maio de 2021,
4,8% a mais que no mês anterior e 39,7% a mais que em maio do ano
passado. Esta é a 12ª alta mensal consecutiva.
A ONU
explica que a disparada dos preços foi puxada pelos óleos vegetais,
açúcar e cereais, além das carnes e laticínios. Os preços dos grãos
subiram 6% em maio e abril, impulsionados pela alta de 8,8% no preço do
milho em um mês, atrelada às perspectivas de produção no Brasil.
Especificamente no Brasil, aONU detalha
que “a preocupação com as colheitas reduzidas de cana-de-açúcar no
Brasil elevou o preço do produto em até 6,8%, ainda que o aumento de
produção na Índia tenha ajudado a atender a demanda”. O Brasil é o maior
exportador de açúcar do mundo.
O preço
da carne também continua subindo. “Em abril, ela ficou 2,2% mais cara
após a China aumentar suas importações, assim como a demanda interna por
aves e carne de porco nas maiores regiões produtoras”, aponta o
relatório.
Os derivados do leite também subiram 1,8% em maio, com uma média de 28% acima do patamar de um ano atrás.
O
assunto foi tema de comentários durante o Boletim da Manhã desta
sexta-feira (4). O economista Ubiratan Iorio alertou para uma política
expansionista irresponsável dos gastos do governo com moeda e crédito
como jamais visto antes.
“Quando
você vê o que os governos no mundo inteiro vêm fazendo na área fiscal e
monetária, você olha para a frente e só pode enxergar uma crise, uma
grande bolha. Não é possível continuar com esse expansionismo
irresponsável dos gastos do governo e essa expansão de moeda e de
crédito como jamais se viu”, avaliou.
“Isso,
durante algum tempo, pode estimular a economia, ajudar a vencer a crise
da Covid, a pandemia. Mas, mais cedo ou mais tarde, isso vai resultar em
inflação e desemprego. Esses aumentos de preço [dos alimentos], na
verdade, ao meu ver, já refletem essa inflação”, acrescentou o
economista.
Ainda de
acordo com Ubiratan Iorio, o governo enviou bilhões a estados e
municípios e, se não houvesse a pandemia, o dinheiro teria uma aplicação
mais eficiente.
“Mas,
apesar da pandemia, nossa economia no ano passado caiu apenas pouco mais
de 4%, quando a estimativa era de cair até 11%. Apesar disso tudo, a
economia ainda se move”, comentou.
